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肿瘤基因检测泛实体瘤

平顶山单样本-实体瘤组织108DNA+33RNA基因检测

样本类型

组织

价格

6600元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我得的这个癌,做这个检测有用吗?
这项泛实体瘤检测涵盖了肺癌、乳腺癌、结直肠癌、胃癌等多种常见实体瘤相关的基因。对于大多数实体瘤,尤其是当标准治疗效果不佳、考虑靶向或免疫治疗、或肿瘤罕见难以归类时,进行基因检测寻找治疗线索是有价值的。具体到您的癌种是否高度相关,建议咨询您的主治医生或我们的平顶山咨询顾问。
报告出来后,我怎么拿到?是电子版还是纸质版?
报告完成后,我们会通过安全的线上系统为您提供电子版报告,您可以随时登录查看和下载。如果您需要纸质报告,我们也可以安排邮寄给您。
这个价格相比几年前是贵了还是便宜了?以后会降价吗?
您好,随着技术进步和普及,基因检测的整体成本趋势是下降的。当前6600元的价格反映了包含108个DNA和33个RNA基因的最新panel内容与分析价值。未来价格可能会调整,但取决于技术、服务升级和市场情况,目前无法对未来的具体定价做出承诺。
检测结果如果说是“野生型”或“没有发现突变”,是不是白做了?
绝对不是白做。“野生型”或“未检出特定突变”本身就是一个明确的结果,它意味着您目前的肿瘤可能不适合使用某些靶向药,从而避免了无效治疗和经济损失。报告同时会提供其他基因变异信息和可能的化疗敏感性提示,都具有参考价值。
做完这次检测,结果大概能管用多久?需要定期重做吗?
您肿瘤的基因变异信息在大多数情况下是相对稳定的,因此本次检测结果具有较长时间的参考价值。但肿瘤可能随病程发展或治疗压力产生新的变化。通常建议在疾病出现重大进展、更换治疗方案前,或间隔较长时间(如1-2年后)咨询主治医生,评估是否有必要再次检测。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (10条,均分4.7)

邵** 已验证 结直肠癌

我是淋巴瘤患者,治疗遇到瓶颈。主治推荐做这个检测看看有没有新靶点。抽血和取组织同步进行,他们协调了本地合作医院采样,我没用多跑路。就是等待结果那几天特别煎熬,好在客服主动告知了大概时间,没有干等。

机构回复

非常理解您在治疗关键期的焦急心情。我们通过全国合作网点尽力简化患者的采样流程,并会主动沟通预计周期,希望能缓解一些等待压力。您的认可是我们继续优化服务的动力。

2026-04-2847人觉得有用
黎** 已验证 家族史筛查

报告结果挺详细的,流程也规范。但我觉得初期的知情同意书和协议文件内容太多、太法律化了,虽然客服解释了重点,但签的时候心里还是有点嘀咕。建议可以把关键条款,比如数据隐私、样本处理这些,用更直观的方式呈现一下。

机构回复

衷心感谢您的建议。我们确实需要平衡法律严谨性与用户阅读体验。我们会着手优化知情同意流程,考虑增加重点提示或摘要版本,让信息传递更清晰、更友好。

2026-04-2433人觉得有用
乔** 已验证 家族史筛查

我是早期肺癌患者,手术切干净了。本来觉得做这么贵的基因检测没必要,但主治医生强烈建议,说对未来万一复发或对侧新发有指导意义。做完发现有个胚系突变,涉及家族遗传风险。虽然多花了钱,但让全家人都有了警惕,可以去筛查,这个价值无法用钱衡量。

机构回复

您的情况恰恰说明了全面基因检测的重要性。它不仅关乎当前治疗,也可能揭示遗传风险,惠及家人。感谢您分享这个典型案例,这让我们更坚信所做工作的深远意义。

2026-04-2222人觉得有用
范** 已验证 靶向用药参考

我是替海外家人咨询的,有时差。顾问特意问我哪个时间段联系方便,并且每次都准时在约定时间打过来。对于我提出的国内外药物差异问题,他们也很坦诚地告知国内外的适应症可能不同,建议我们与国内外医生共同商议,这种严谨负责的态度值得点赞。

机构回复

感谢您跨越距离的信任!为全球华人家庭提供精准、合规且负责任的健康信息服务是我们的宗旨。我们会继续保持这种严谨,做好您与医生之间可靠的信息桥梁。

2026-04-1733人觉得有用
朱** 已验证 靶向用药参考

第一次取样是穿刺液,量不太够。他们没有直接放弃,而是建议我们尝试从蜡块中补提。经过沟通,病理科补切了白片,最后成功补齐了样本。这种不轻易放弃、努力想办法的态度,让我们家属很暖心。

机构回复

每一份样本都来之不易,我们珍视并会尽全力处理。我们的实验室团队会尝试多种方案进行补充和挽救。感谢您与我们一同坚持和努力。

2026-04-0454人觉得有用
阎** 已验证 胃癌家属

我是结直肠癌患者,术后一年复查,发现有新结节。医生建议做个全面的基因检测。这个检测覆盖的基因数确实多,报告出来确认了有KRAS突变,还提示了几个临床试验机会。整个过程线上沟通顺畅,没耽误时间,让我对后续治疗方向清晰了很多。

机构回复

感谢您的反馈。我们深知全面、准确的基因信息对于寻找治疗机会至关重要。很高兴检测结果能为您打开新的思路,祝您后续治疗顺利!

2026-04-1128人觉得有用
曾** 已验证 家族史筛查

我是主治医生推荐来的。技术和服务都满意,尤其是对接的医学顾问专业能力很强。如果非要说点建议,就是后续可以定期给临床医生提供一些检测数据整体的汇总分析或最新进展简报,可能对临床工作更有帮助。

机构回复

非常感谢您从临床角度提出的专业建议。这确实是我们正在规划和强化的服务方向之一。我们期待能通过更丰富的学术支持,成为医生们更得力的科研与临床助手。

2026-03-1331人觉得有用
梁** 已验证 家族史筛查

我是海外家属,有时差。客服专门跟我确认了方便沟通的时间,每次都在我这边白天的时间联系我,非常体贴。跨洋沟通能这么顺畅,太不容易了。

机构回复

为您提供无障碍的沟通体验是我们的分内之事。无论您身在何处,我们都会竭力克服时差等障碍,确保信息传递及时准确。

2026-01-1143人觉得有用
郭** 已验证 二次检测

之前也在别的公司测过,报告出来就是一堆数据,看得云里雾里。这次选了万核的108DNA+33RNA套餐,对比下来感觉专业很多。客服解释得很耐心,报告不光有靶向药和临床试验推荐,还有关于免疫治疗(像TMB、MSI)和遗传风险的详细解读,对我们后续找医生商量方案帮助特别大。就是出报告的时间比宣传的稍微晚了两天,但能接受,毕竟分析得这么细。

机构回复

尊敬的客户,感谢您的真实反馈与认可。我们致力于提供比行业标准更深入、更具临床指导意义的基因解读服务,您提到的免疫治疗及遗传风险分析正是我们的专业特色。关于报告时间,我们已记录并会优化流程,力求更准时。祝您后续治疗顺利,我们随时提供支持。

2026-04-0552人觉得有用
阎** 已验证 乳腺癌术后

流程挺顺畅的,报告内容也很专业。但对我这种家属来说,报告里有些术语还是比较难懂,虽然提供了电话解读,但如果是图文并茂的通俗版小结或视频解读,可能理解起来会更省力。现在这样还得自己记笔记问医生。

机构回复

非常感谢您的建议,这非常中肯。我们正在开发更通俗易懂的报告可视化解读模块,包括关键结论摘要和动画讲解,以期更好地满足不同用户的需求。期待不久后能为您提供更好的体验。

2025-12-1418人觉得有用

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